专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]检测微生物的方法和其套件-CN201080059086.5有效
  • 史蒂芬·B·罗斯科;菲利普·A·博莱亚;斯特凡妮·J·莫勒 - 3M创新有限公司
  • 2010-12-17 - 2012-09-19 - C12Q1/04
  • 本发明提供一种检测试验样本中微生物的方法。所述方法包括以下步骤:a)用生长培养基培育所述试验样本以形成培育样本,其中所述生长培养基包括酶底物并且所述酶底物包括酶水解基团和荧光基团,其中所述试验样本中存在的微生物包括从所述荧光基团上水解所述水解基团以形成荧光检测产物的酶,其中所述荧光检测产物具有酸性形式和碱性形式;b)用波长Exλiso的光激发所述荧光检测产物历时足以使所述荧光检测产物发射光的时间,其中Exλiso为所述荧光检测产物的吸光度等吸光点;和c)检测在波长
  • 检测微生物方法套件
  • [发明专利]检测技术-CN200780045901.0有效
  • 宋旭东 - 金伯利-克拉克环球有限公司
  • 2007-09-28 - 2009-10-14 - G01N33/558
  • 本发明提供一种用于检测酶或酶抑制剂的存在或量的侧流测定装置。该侧流测定装置使用分子底物以便于通过检测该底物和/或在该底物的酶催化反应中形成的产物检测酶或酶抑制剂。在一个实施方案中,例如,当接触分子底物时,酶催化与分子底物的反应并且形成产物。该侧流测定装置还包括可以产生检测信号以用于确定在测试样品中的酶的存在或量的检测物质。例如,检测物质可以直接或者间接附着于对产物具有亲合力的特异结合成员。在酶催化反应之后,产物可以结合检测物质,这可以接着产生检测信号。
  • 检测技术
  • [发明专利]一种基于核酸质谱平台体细胞突变超敏检测方法-CN202111020697.5在审
  • 叶绍云;蒋峻峰;杨小娟;刘雨 - 新起点生物科技(苏州)有限公司
  • 2021-09-01 - 2021-11-16 - G16B25/20
  • 本发明公开了一种基于核酸质谱平台体细胞突变超敏检测方法,所述方法包括以下步骤:获取待检测基因;对待检测基因执行分析操作,得到待测突变位点;根据待测突变位点设计PCR扩增引物、SAP反应试剂、单碱基延伸阻遏引物和野生型阻遏探针;对待检测基因执行扩增操作,得到PCR产物;对PCR产物执行SAP反应操作,得到消化产物;对消化产物执行延伸反应操作,得到延伸产物;对延伸产物执行点样操作,获得点样数据;对点样数据进行分析,获取待检测基因突变类型;通过上述方式,本发明成本较低,检测时间耗时较短,可以灵活设计突变位点,超高的灵敏度,较高的突变检测通量,同时检测近百种突变类型,适用面广,可以适用于不同的样本类型。
  • 一种基于核酸平台体细胞突变检测方法
  • [发明专利]给药和治疗方法-CN201280042271.2无效
  • K.R.奥格;M.M.达;R.A.弗莱明 - 葛兰素史密斯克莱知识产权(第2号)有限公司
  • 2012-06-28 - 2014-07-16 - A61K31/535
  • 本发明涉及在有需要的人中治疗癌症的方法,其包括测定所述人的样品中存在或不存在检测量的神经纤维瘤蛋白-2(NF2)基因的基因产物,并且如果未检测到基因产物或同工型1基因产物,则向所述人给药有效量的粘着斑激酶本发明还涉及在有需要的人中治疗癌症的方法,其包括测定所述人的样品中存在或不存在检测量的NF2基因的功能性同工型1蛋白质或其功能性片段,并且如果未检测到基因产物或同工型1基因产物,则向所述人给药有效量的粘着斑激酶
  • 治疗方法
  • [发明专利]一种多位点miRNA联合检测方法-CN202011415971.4在审
  • 赵辉;高蕾 - 昂凯生命科技(苏州)有限公司
  • 2020-12-03 - 2021-03-16 - C12Q1/6816
  • 本发明公开了一种多位点miRNA联合检测方法,包括:1)针对每个目的miRNA序列设计合成一对特异性单链DNA探针,与相对应的待检测miRNA片段进行杂交,形成多个杂化双链;2)使用连接酶将步骤1)形成的杂化双链中的探针连接;3)使用通用引物对步骤2)中产生的连接产物进行扩增;4)使用特异性磁性微珠对步骤3)产物片段进行杂交;5)使用链霉亲和素标记的荧光染料对步骤4)产物进行荧光标记;6)检测步骤5)产物荧光信号并进行数据分析本发明的方法无需进行逆转录,节省成本,降低损失;特异性好,区分单个碱基;实现多重检测,以及适用于各领域多位点miRNA的定量检测
  • 一种多位点mirna联合检测方法
  • [发明专利]全密闭式靶核酸扩增产物快速荧光检测方法及装置-CN201210014508.8无效
  • 曹利民 - 曹利民
  • 2012-01-18 - 2012-07-04 - C12Q1/68
  • 本发明涉及全密闭式靶核酸扩增产物快速荧光检测方法和装置,所述方法是扩增反应结束后,把反应管在不开盖的情况下放入在密闭性的装置内,在该密闭性装置内反应管被破壁,使反应管内扩增产物与密闭装置内预置的检测液反应,然后进行荧光检测,判读结果。所述装置包括PCR管、离心管和一顶针塞,所述PCR管能置于离心管中,所述顶针塞具有能刺破PCR管的穿刺针,离心管具有密闭的管盖。采用本发明的方法的装置,快速荧光检测靶核酸扩增产物,并能防止核酸扩增产物污染、避免假阳性;可在临床传染病病原体检测、食品致病菌检测以及农业工业海关牧业等领域在基因水平上的种类鉴定等方面得到应用。
  • 密闭式核酸扩增产物快速荧光检测方法装置

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